rezafungin(注射用瑞扎芬净)禁忌症及不良反应说明
Cidara Therapeutics和Melinta Therapeutics于2023年3月22日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Rezzayo（rezafungin，注射用瑞扎芬净），用于治疗方案有限或没有替代方案的成人念珠菌血症和侵袭性念珠菌病。该药物是十多年来第一个批准用于念珠菌血症和侵袭性念珠菌病患者的新治疗方案。此前，Rezzayo获得FDA孤儿药和合格传染病产品(QIDP)称号。目前，该药物也在欧洲接受监管审查，并正在试验其他适应症，包括在接受同种异体血液和骨髓移植的成人中预防侵袭性真菌疾病。
该批准基于随机、双盲3期恢复研究的数据(ClinicalTrials.gov标识符：NCT03667690)，其中包括187名诊断为念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病的成年人。在临床研究中，每周一次给药的Rezzayo符合FDA和EMA的主要终点，表明与目前每天一次的标准治疗方案caspofungin（卡泊芬净）相比具有统计学非劣效性。此外，在接受rezafungin和caspofungin（卡泊芬净）治疗的患者中，不良事件和严重不良事件的总体发生率相当，而导致rezafungin和caspofungin停药的不良事件发生率也相似。根据合格传染病产品(QIDP)的指定，Rezzayo在优先审查下获得批准。
【生产企业】Cidara Therapeutics和Melinta Therapeutics【规格】注射用：200 mg固体(块状或粉末)装于单剂量小瓶中，用于复溶。【商标】Rezzayo【通用名】rezafungin，注射用瑞扎芬净【贮藏条件】1、Rezzayo样品瓶Rezzayo样品瓶应储存在20℃至25℃的温度下。允许短暂暴露在15℃至30℃的环境中。2、复溶溶液Rezzayo复溶溶液可在5℃和25℃之间储存长达24小时。3、静脉输注液Rezzayo输注液可在5℃和25℃之间储存长达48小时。不要冷冻。
【Rezzayo (rezafungin，注射用瑞扎芬净)适应症】1、适应症本品适用于18岁或以上的患者，这些患者在治疗念珠菌血症和侵袭性念珠菌病时选择有限或没有其他选择。这一适应症的批准基于有限的Rezzayo临床安全性和疗效数据。尚未对因念珠菌引起的心内膜炎、骨髓炎和脑膜炎患者使用Rezzayo的限制进行研究。2、使用在开始抗真菌治疗前，应获取用于培养和其他实验室数据(如组织病理学、非培养诊断)的使用标本。在知道培养和其他实验室测试的结果之前，可以开始治疗。然而，一旦这些结果可用，抗真菌治疗应相应调整。
【Rezzayo (rezafungin，注射用瑞扎芬净)推荐剂量和给药方法】一、 建议用量通过静脉(IV)输注，每周一次使用推荐剂量的Rezzayo，初始负荷剂量为400mg，随后每周一次使用200mg。超过4周剂量的Rezzayo的安全性尚未确定。Rezzayo仅用于静脉输注。二、 错过剂量如果错过了预定剂量(未在指定日期服用)，请尽快输注错过的剂量。如果错过的剂量在指定日期的3天内给药，则可按计划给予下一周剂量。如果错过的剂量在指定日期后超过3天给药，则修改给药方案，以确保在下一次给药前至少有4天。如果在错过给药至少2周后重新开始给药，则应以400mg负荷剂量再次开始给药。
【Rezzayo (rezafungin，注射用瑞扎芬净)警告和注意事项】一、 输注相关反应在使用Rezzayo的临床试验中观察到了输注相关反应，包括潮红、温热感、荨麻疹、恶心和胸闷。如果发生这些反应，减慢或暂停输注，并以较低的速率重新开始。二、 光敏性Rezzayo可能会引起光敏性。在Rezzayo治疗期间，应建议患者采取防晒措施和其他紫外线辐射源。三、 肝脏不良反应在接受利妥昔单抗治疗的临床试验患者中发现肝脏检查异常。一些患有严重基础疾病的患者在接受多种合并药物治疗的同时，出现了具有临床意义的肝功能异常。监测在Rezzayo治疗期间出现肝功能异常的患者，并评估患者继续Rezzayo治疗的风险/益处。
【Rezzayo (rezafungin，注射用瑞扎芬净)禁忌症】已知对瑞扎芬净或其他棘白菌素过敏的患者禁用。
【Rezzayo (rezafungin，注射用瑞扎芬净)药物相互作用】无相关信息。
【Rezzayo (rezafungin，注射用瑞扎芬净)不良反应】以下具有临床意义的不良反应主要包括：输注相关反应；肝脏不良反应。rezafunginhttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/kangzhenjun/6838.htmlRezzayohttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/5338.html
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